Jauns pētījums liecina, ka neregulāri BRCA gēni ir saistīti ar vairāk nekā krūts vēzi

Kā BRCA gēna mutācijas noved pie aizkuņģa dziedzera, prostatas un citiem vēža gadījumiem

Kopumā jūsu BRCA1 un BCA2 gēni palīdz jūsu šūnām normāli augt, salabojot bojāto DNS, skaidro Džeks Jēkoubs, MD, medicīnas onkologs un Memoriālo vēža institūta medicīnas direktors Oranžas piekrastes medicīnas centrā Fountain Valley, Kalifornijā. Bet BRCA gēna mutācijas “ir DNS bojājumi” un var traucēt šo procesu, viņš saka.

BRCA gēni ir “tas, ko mēs saucam par audzēju nomācēju gēniem”, DR. Antoniou saka. "Kad šajos gēnos rodas kļūdas, šis mehānisms tiek izjaukts un audzēji, visticamāk, veidojas noteiktos ķermeņa audos," viņš piebilst. Atkarībā no BRCA gēna mutācijas veida, kas jums ir, ja tas būtu, tas varētu ietekmēt jūsu vēža attīstības risku.

Ko darīt, ja jūsu ģimenē ir BRCA mutācija

Jūs, iespējams, nezināt, vai jūsu ģimenē ir BRCA gēna mutācija, bet DR. Žakoubs saka, ka tas ir “aizdomīgi”, ja ir ģimenes anamnēzē vēža attīstība jaunībā vai vairāk nekā viens ģimenes loceklis ir ticis galā ar tāda paša veida vēzi.

“Ja jūs jau zināt, ka jums ir BRCA gēna mutācija, jums noteikti jābūt attiecīgi pārbaudītam,” saka Leigha Senter-Jamieson, MS, CGC, licencēts ģenētiskais konsultants Ohaio štata universitātes visaptverošajam vēža centram-ar G. Džeimsa vēža slimnīca un Ričards J. Solove Research Institute. “Tas ietver prostatas skrīningu un aizkuņģa dziedzera vēža skrīningu, ja jums ir mutācija un arī prostatas vēža ģimenes anamnēze.”

Bet “Pašlaik Amerikas Savienoto Valstu vīriešiem nav vispārēji ieteicams veikt prostatas vēža skrīningu,” saka Patriks Pilijs, MD, Teksasas Universitātes MD Andersona vēža centra medicīnas onkologs MD. Tas, pēc viņa teiktā, ir iemesls, kāpēc vīriešiem ar prostatas vēža vai citu iedzimtu krūts un olnīcu vēža ģimenes anamnēzi ir svarīgi sarunāties ar ārstiem un pārbaudīt prostatas vēzi. “Notiek klīniskie pētījumi, lai uzlabotu prostatas vēža skrīninga rīkus vīriešiem ar augsta riska iedzimtām gēnu mutācijām, piemēram, BRCA2,”Dr. Pilija saka.

Ģenētiskā pārbaude agrāk bija dārga un nebija sasniedzama visiem, bet Senter-Jamieson saka.”Pievienojot, ka, ja jūs atbilstat testēšanas kritērijiem, to bieži sedz apdrošināšanas sabiedrība (kopā ar ģenētiskām konsultācijām. “Ģenētiskās konsultācijas piedāvā arī dažās testēšanas laboratorijās kā daļu no jūsu pārbaudes procesa.”(Ja jūs neatbilstat testēšanas kritērijiem, bet vai jūs uztraucat par savu ģenētisko risku attīstīt vēzi, DR. Žakoubs iesaka sarunāties ar ārstu par savām iespējām.)

Labākais, ko darīt, ja jums ir aizdomas, ka jums nepieciešama ģenētiska pārbaude, DR. Žakoubs saka: ir runāt ar ārstu par ģimenes vēža vēsturi un pārrunāt jūsu iespējas no turienes. Ja jums ir ģimenes loceklis, kuram pēdējos gados ir diagnosticēts vēzis, diagnozes un ārstēšanas ietvaros viņiem vajadzēja veikt ģenētisko pārbaudi, Jacoub saka. "Viņiem vajadzētu būt iespējai jums pateikt ģenētisko mutāciju, kas ir saistīta ar viņu vēzi," viņš saka. Zinot, ka informācija var arī palīdzēt jums un jūsu ārstam pieņemt apzinātus lēmumus par nākamajiem soļiem jūsu veselībai.

“Zinot savas ģimenes vēsturi un veicot ģenētiskas konsultācijas un testēšanu, vai jūs varat palīdzēt pieņemt apzinātus lēmumus par savu veselību,” saka Senter-Jamieson. “Ja jūs zināt, ka jums ir lielākas izredzes attīstīt vēzi, ir darbības, kuras varat veikt, lai samazinātu risku [vai], lai agri noķertu lietas.”

Ak čau! Jūs izskatāties kā kāds, kurš mīl bezmaksas treniņus, atlaides progresīvākajiem labsajūtas zīmoliem un ekskluzīva aka+labs saturs. Pierakstieties labi+, Mūsu tiešsaistes labsajūtas kopiena un uzreiz atbloķējiet jūsu atlīdzību.