FDA tikko apstiprināja pirmo mājas testēšanas komplektu, lai pārbaudītu krūts vēža risku

23andme buzzy ģenētiskās testēšanas komplekts analizē jūsu siekalas, lai sniegtu jums nolietojumu par to, ko jūsu DNS saka par jūsu veselību, fiziskajām īpašībām un senčiem, un tagad uzņēmums uzņemas diagnostiku, lai sasniegtu iecirtumu. Tas tikko izlaida pirmo FDA apstiprinātu mājas testēšanas komplektu krūts vēža riska skrīningam.

Bet, pirms jūs to pērkat un izmēģiniet, paturiet prātā vienu produkta nepilnību: saskaņā ar Laiks, 199 ASV dolāru veselības + senču komplekts tagad var pārbaudīt BRCA1 un BRCA2 gēnus, kuru klātbūtne norāda uz paaugstinātu krūts vēža risku par 45 līdz 65 procentiem. Lai arī tas šķiet vienkāršs veids, kā iegūt ar veselību saistītu informāciju par jūsu ķermeni, testā tiek novērtētas tikai trīs šo gēnu mutācijas, kaut arī pastāv vairāk nekā 1000, Laiks ziņojumi. Turklāt BRCA1 un BRCA2 nav tikai Gēni, kas ir piesardzīgi, runājot par izpratni par krūts vēzi: Vairāku gēnu paneļu testi meklē 25 līdz 50 gēnus, kas var palielināt krūts vēža risku, saskaņā ar Sūzenas G datiem. Komen organizācija, bezpeļņas organizācija, kas ģenerē līdzekļus krūts vēža izārstēšanai. Tas nozīmē, ka 23andme pārbaude var likt sievietēm uzskatīt, ka viņām nav paaugstināta riska.

"Es uztraucos, ka, ja indivīds veic šo pārbaudi, nepārbaudot viņu veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēju un iegūsit negatīvu rezultātu, ka tas viņiem sniegs nepatiesu pārliecību."-Dr. Banu Aruns, MD Anderson vēža centra klīniskā vēža ģenētikas programmas līdzdirektors

"Es uztraucos, ka, ja indivīds veic šo pārbaudi, nepārbaudot viņu veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēju un iegūsit negatīvu rezultātu, ka tas viņiem sniegs nepatiesu pārliecību," Banu Arun, MD, klīniskā vēža ģenētikas programmas līdzdirektors MD līdzdirektors Andersona vēža centrs, pastāstīja Laiks. Pēc DR teiktā. Aruns, šie trīs varianti, uz kuriem attiecas pārbaude, visbiežāk ir Aškenazi ebreju izcelsmes cilvēkiem no Austrumeiropas, bet “visizplatītākais” ir tikai 2 procentiem no šīs iedzīvotāju apakšgrupas. Attiecībā uz pārējiem iedzīvotājiem, viņa teica, viņi ir vēl reti sastopami, kas notiek gandrīz 0 procentos.

Tātad, vai šis mājas tests ir pat vērts mēģināt? Roberts Kuks-Deegans, MD, Genomikas tiesību profesors Arizonas štata universitātē, pastāstīja Zinātniskais amerikānis Tas ir "nav pārāk slikti kā ekrāns" sievietēm, kurām ir Aškenazi senči, bet "citām grupām ar dažādām dibinātāju mutācijām, un ir daudz-tas daudz nepalīdzēs. Lietotājiem ir liela vajadzība saprast, ka nianse."

Galu galā ir forši, ka tehnoloģija ir pietiekami attīstījusies, lai veiktu krūts vēža riska pārbaudi mājās. Īpaši tāpēc, ka tikai apmēram 5 līdz 10 procenti krūts vēža ir iedzimti, saskaņā ar krūtsvēža teikto.org; Biežāk gadījumi ir nejauši vai rodas no tādiem dzīvesveida faktoriem kā smēķēšana, aptaukošanās, hormonu lietošana un toksīnu iedarbība, bezpeļņas ziņojumi.

Un 23andme ir pilnībā uz kuģa ar šo noskaņojumu, jo Anne Wojcicki, uzņēmuma izpilddirektore un līdzdibinātāja, paziņojumā atzīmēja, ka komplekts ir vērtīgs cilvēkiem, kuri, iespējams, nav pazīstami ar viņu ģimenes vēsturi vēža gadījumā. Bet viņa piebilda: "Ir svarīgi saprast, ka lielākā daļa vēža nav iedzimts. Mūsu pārbaude neņem vērā visus ģenētiskos variantus, kas var izraisīt lielāku vēža risku, un cilvēkiem vajadzētu turpināt ar ieteiktajiem vēža skrīningiem."

Ja jūs nolemjat veikt mājas testu un iegūt nelabvēlīgu rezultātu, sarunājieties ar ārstu, lai iegūtu detalizētu informāciju un nākamās darbības. Un, ja jūs saņemat labas ziņas, neuzņemieties to kā pārliecību, ka jūs esat pasargāts no vēža dzīvesvietā, runājot ar ārstu.

Papildus regulāriem skrīningiem, jums bieži jāapmeklē krūtis, lai meklētu iespējamās masas un praktizētu krūšu pašapziņu, jo, zinot savu ķermeni.

Lūk, kā domāšana kā čempions palīdzēja olimpiskajam vingrotājam Šenonam Milleram cīnīties ar vēzi. Arī šī ir saikne starp endometriozi un vēzi, par kuru jums jāzina.