Esmu invalīds un lepns, bet sabiedrības uzskati par invaliditāti man apgrūtināja to justies tā

Tas bija tajā brīdī, kad es sapratu, ka esmu invalīds. Un tas bija mūžīgi.

Pašnodarbināšana bija ceļš, kuru es izvēlējos, lai tiktu galā ar jaunu savas krustošanās daļu kā melnu invalīdu. Stāstot draugiem, ģimenei un sekotājiem, ka es esmu invalīds. Es to izmantoju kā veidu, kā izglītot cilvēkus ar redzamiem un neredzamiem traucējumiem. Kad svešinieks mani apsūdz par autostāvvietu ADA vietā, es dalos, ka ne visi invaliditāte izskatās vienādi. Kad man ir nejauks, skatoties uz lidostu, kad es iepriekš kopā ar citiem cilvēkiem ar invaliditāti atgādinu cilvēkiem, ka invaliditāte ne tikai izmanto palīglīdzekli. Kad uzņēmums vai zīmols izturas pret mani negodīgi manas invaliditātes dēļ, es izmantoju savu platformu sociālajos medijos, lai viņus dēvētu par atbildības un rīcības iespēju. Izmantojot sarunas, paneļus un pat šo rakstu (kuru es uzrakstīju tieši pēc tam, kad esmu atbrīvots no neatliekamās palīdzības telpas), es izmantoju savu balsi, lai parādītu spēku un lepnus invalīdus, kas dzīvo katru dienu.

Invaliditātes lepnuma mēnesis ir pienācis un aizgājis. Bet es aicinu jūs katru dienu rīkoties, lai paceltu un atbalstītu invalīdu kopienu, ne tikai viena mēneša laikā. Šeit ir mani rīcības priekšmeti ļaudīm, kas vēlas turpināt savu sabiedroto un atbalstu invaliditātes kopienai:

• Noņemiet “spējīgu ķermeni” no savas vārdu krājuma. Šis termins tiek izmantots, lai aprakstītu cilvēkus, kuriem nav invaliditātes, bet tas ir maldinošs: man (un citiem ļaudīm) ir spēja rīkoties tāpat kā jūs vai nedaudz savādāk. Aizstāt to ar “bez invalīdiem”, jo tas sarunā ietver invalīdus.
• Uzziniet mūsu vēsturi. Izglītojiet sevi par likumu par amerikāņiem ar invaliditāti, kas tika parakstīts likumā 1990. gada jūlijā, pateicoties aktīvistu invalīdu pastāvīgai aizstāvībai. Es arī iesaku noskatīties Netflix's Crip Camp-godalgotu dokumentālo filmu izpilddirektoru, kuru producējuši Barack un Michelle Obama, kas parāda, cik spēcīga var būt mūsu aizstāvība.
• Dažādot savas plūsmas. Sekojiet aktīvistiem, piemēram, Imani Barbarin, Catarina Rivera un Āronu Filipu sociālajos medijos, lai uzzinātu vairāk par to, kā mēs zelt un kā jūs varat atbalstīt mums.
• Ziedojiet aktīvistiem invalīdiem un cēloņiem: Ja jums ir pietiekami priviliģēti, lai brīvprātīgi strādātu vai ziedotu, izmantojiet šo starpnozaru sarakstu kā ceļvedi, kur sākt un turpināt atbalstīt invalīdu kopienu, vai iegādāties no veikala, kas pieder invalīdam.
• Advokāts starpnozaru svinībām darbā. Runājiet ar savu darba devēju, lai atrastu veidus, kā nākamgad svinēt invaliditātes lepnuma mēnesi. Ievietojiet invalīdus vai sadarbojieties ar foršu produktu. Iespējams, ka jūs pat varat iedvesmoties aizstāvēt LGBTQ+ mūsu kopienas locekļus, kuru stāsti un pieredze jūnijā bieži tiek ignorēta LGBTQ+ dalībniekiem, kuru stāsti un pieredze jūnijā bieži tiek ignorēta. (Amerikā gandrīz 13 procenti invalīdu cilvēku identificē kā LGBTQ+, salīdzinot ar 7 procentiem no visiem iedzīvotājiem.)

Pirmām kārtām, paaugstiniet mūs un pastipriniet mūsu balsis, jo mēs esam atbildīgi par sevi pacelšanu 24/7. Kā sieviete ar melnu invalīdu, es pastāvīgi atbalstu savas tikšanās, testus, ārstēšanu un man sāpju ticības manos daudzos neatliekamās palīdzības telpas braucienos gadā. Progresīvie traucējumi, kas man ir, mani reizēm pārbaudīs, bet es joprojām atradu veidu, kā turpināt virzīties uz priekšu ar savu pastāvīgi mainīgo invaliditātes identitāti.

Lepnums ir kaut kas tāds, ko mēs atrodam caur neatlaidību. Caur to nepamanot. Skatījās uz un pārprasīja. Tas, ka katru dienu var attīstīties sabiedrībā, kas mums patiešām nav paredzēta, ir milzīgs lepnuma avots. Es lepojos, ka esmu invalīds. Es lepojos, ka izmantoju savu balsi. Man ir tas gods pastāstīt savu stāstu, cerot uz lielāku mīlestību, atbalstu, līdzjūtību un aizstāvību savai kopienai.