Vairāk sieviešu varēs piekļūt krūts vēža gēnu skrīningam-tāpēc tas ir svarīgi

Iepriekš veselības aprūpes speciālisti ieteica sievietēm, kurām bija noteiktu vēža (piemēram, krūts un olnīcu) ģimenes vēsture. Tagad jaunajās vadlīnijās ņem vērā vēl dažus faktorus. Jebkura sieviete, kurai ir senči, kas saistīti ar BCRA gēna mutācijām, vai kurai ir ģimene vai personisks Krūts, olnīcu, olvadu vai peritoneālo vēža vēsture jānovērtē, vai to riskē, izmantojot "īsu ģimenes riska novērtēšanas rīku", saskaņā ar darba grupu. Ja novērtējums ir pozitīvs, sievietēm ieteicams saņemt ģenētisku gēnu mutācijas pārbaudi. Ja šie rezultāti parādās pozitīvi, viņiem vajadzētu saņemt ģenētiskas konsultācijas. No otras puses, sievietes, kuru personīgā vai ģimenes vēsture nav saistīta ar nevienu no iepriekšminētajiem riska faktoriem ne Ieteicams saņemt regulāru riska novērtēšanas skrīningu BRCA mutācijām.

"Sievietes bieži pārvērtē un nenovērtē [krūts vēža] ģenētiskos riskus]."-Marija Džeina Minikina, MD

SJO, jo vairāk skrīningu, kas ir labāks, nesen tika pārbaudīts resnās zarnas vēzis pēc tam, kad manam vecumam tika diagnosticēts pilnīgi veselīgs draugs, kurš būtu diagnosticēts metastātisks resnās zarnas vēzis, kas būtu bijis ārstējams, ja tas būtu noķerts agri, kas man lika aizdomāties, kāpēc šie sorta acīmredzami ieteikumi vēl nebija vietā. Saskaņā ar darba grupas paziņojumu, pārliecība par šāda veida ģenētisko testu pamatotību ir palielinājusies tikai kopš pēdējās ieteikumu kopums 2013. gadā. Jaunās vadlīnijas.

Turklāt Affordable Care Act pilnvaro apdrošināšanas pārvadātājiem jāsedz profilaktiski ar BRCA saistītie skrīninga un testi cilvēkiem, kuri atbilst Amerikas Savienoto Valstu profilaktisko pakalpojumu darba grupas ieteikumu kritērijiem. Ar paplašinātiem ORG ieteikumiem vairāk cilvēku, kuriem varētu būt nepieciešami šie seansi.

Neesat pārliecināts, vai jūsu ģimenes vēsture ir potenciāli problemātiska? Ob/Gyn Mary Jane Minkin, MD, saka, ka tas ir normāli. "Sievietes bieži pārvērtē un nenovērtē ģenētiskos riskus," viņa saka. "Dažas sievietes ienāks un man pateiks, ka viņiem ir spēcīga krūts vēža ģimenes vēsture, un tas ir otrais brālēns. Bet otrs brālēns un neviena cita ģimenes vēsture mūs nevajadzētu ieteikt ģenētiskai skrīningam."

Ja tas tomēr nav saistīts ar saikni, kas ir? "Sarkanie karodziņi, par kuriem īpaši domāt, ir: pirmās pakāpes radinieki, mamma, māsa, meita ar krūts vēzi, un man vajadzētu arī pievienot olnīcu vēzi ...… Vīriešu ģimenes loceklis ar krūts vēzi un Aškenazi ebreju mantojums," viņa skaidro. (Mutācija ir biežāka Aškenazi ebreju mantojuma cilvēku vidū ar aptuveni 40 cilvēku aplēsto ātrumu.) Citi vēzi-ne, ne, aizkuņģa dziedzera vēzē, prostatas vēzē un melanomasā, kas saistīti arī ar BRCA gēnu, tāpēc, ja tuvam ģimenes loceklim ir viens no šiem vēža gadījumiem, ir vērts izvirzīties kopā ar ārstu. "Un, ja pati sievietei ir bijis krūts vai olnīcu vēzis, viņai vajadzētu apspriest ģenētisko pārbaudi ar savu onkologu, ja tas vēl nav apspriests," DR. Minkins pievieno.

Minkins arī paslīd arī PSA, kas ir labs veids, kā samazināt jūsu krūts vēža-genētikas risku, neskatoties uz to, ka ierobežot alkohola patēriņu. "Lielākajai daļai sieviešu nav ne mazākās nojausmas, ka divu glāzes vīna dzeršana dienā palielina jūsu risku saslimt ar krūts vēzi," viņa saka. Par laimi, "prātīga dzeršana" beidzot ir lieta ..

Pierādīts,. Var palīdzēt arī noteiktu skaitu augļu un veggies porciju ēšana; Šeit burvju numurs.