Šīs tiešsaistes neauglības atbalsta grupas padara ceļojumu mazāk izolējošu cilvēkiem, kuri cenšas ieņemt

Šīs tiešsaistes neauglības atbalsta grupas padara ceļojumu mazāk izolējošu cilvēkiem, kuri cenšas ieņemt

Kopienas izveidošana tiešsaistē

Līdzīgi kā Casey, Mairin Wheland, īru neauglības pacients, uzskatīja, ka viņai nav neviena, pie kā vērsties pēc atbalsta, kad viņa iet cauri IVF. "Es vienmēr domāju, ka cilvēki neērti ir neauglības tēmā, un tas ir īpaši tabu šeit, Īrijā," saka Velands.

Kad viņa apsvēra iespēju, un tad piedzīvoja-IVF, Velana saka. Tikai pēc viņas meitas piedzimšanas viņa atklāja 2019. gadā dibināto tiešsaistes platformu, kas dibināta 2019. gadā. Visbeidzot, viņa atrada atbildes, kuras viņa meklēja kopā ar visu citu kopienu, kas meklēja vairāk informācijas.

Regīna Taunsenda, salauztā brūnā olu dibinātāja, saka, ka viņa jutās īpaši vientuļa, kad viņa un viņas vīrs uzsāka viņu pašu neauglības ceļojumu. “Stāstījums, ko vienmēr esmu dzirdējis. Svarīgāka bija ne iestāties grūtniecība, "viņa saka. Faktiski pētījumi rāda, ka melnādainām sievietēm var būt divreiz lielāka iespēja piedzīvot neauglību nekā baltas sievietes. Bet Townsend, tāpat kā Casey, reti kādreiz dzirdējis, kā melnādainas sievietes runājam par viņu neauglības cīņām publiski.

Tāpēc salauztā brūnā ola, kas sākās kā personīgs emuārs par Taunsenda neauglības ceļojumu, ir kļuvusi par vietu, lai sievietes varētu dalīties ar informāciju un atbalstu savā starpā. Papildus saturam par tēmām, ieskaitot IVF, PCOS, trauksmes un depresijas pārvaldību, kā arī veidus, kā praktizēt pašaprūpi, mēģinot iedomāties, salauztā brūnā ola ietver slēgtu Facebook grupu, kurā sievietes var savienoties savā starpā un dalīties pieredzē. "Privātā grupa ir patiešām lieliska kopiena," saka Taunsends. "Mums ir tas, ko mēs saucam par" Moonshine Meetups; " Tas ir tālummaiņas zvans, kurā katram cilvēkam ir sava vīna glāze, un tas tikai runā par to, kas sūkā. Bēdas un neauglība bieži iet roku rokā."

"Šīs sievietes liek man vēlēties turpināt mīlēt un iedrošināt tās tāpat kā viņi mani," Keisija saka par kopienu, kuru viņa ir atradusi caur salauzto brūno olu. "Es esmu tik pateicīgs viņiem visiem."

Auglības informācijas plaisas novēršana

Digitālās neauglības atbalsta grupas ne tikai nodrošina kopienu; Kā atklāja Velands, viņi ir arī reāls izglītības resurss daudziem cilvēkiem. Pētījumi rāda, ka vidusmēra cilvēkam ir ļoti maza izpratne par auglības pamatiem neatkarīgi no viņu ienākumu vai izglītības līmeņa. 2019. gada pētījums ar 1000 u.S. Sievietes vecumā no 20 līdz 44 gadiem atklāja, ka vienīgie 14 procenti zināja pareizo menstruālā cikla definīciju, un tikai 20 procenti zināja, ka cilvēka "auglīgais logs" ir trīs līdz sešas dienas pēc viņu cikla. 2013. gada pētījumā, kurā vairāk nekā 10 000 cilvēku 79 valstīs lūdza brīvprātīgi veikt viktorīnu, novērtējot viņu zināšanas par auglību (ieskaitot riska faktorus un mītus par neauglību) atklājās, ka vidējais rādītājs bija 59 procentus, kas ir nokārtota.

Pamatzināšanu trūkums padara cīņu ar neauglību daudz grūtāku, it īpaši, ja, piemēram, AugstumaIIQ dibinātāji Džeiks un Deborah Anderson-Bialis, jūs nevarat atrast uzticamus informācijas avotus ārpus ārsta biroja. "Galvenā problēma, ar kuru mēs saskārāmies, bija tā, ka mēs nejutās kā mums pieejamās informācijas kvalitāte, kas atbilda subjekta izmaksām un nopietnībai," saka Džeiks Andersons-Bialis. "Mēs uzskatījām, ka mums ir jāpieņem lēmumi par dzīvi ar ļoti nelielu kontekstu."

Sāra Lyndona, CRN, auglības sarunu dibinātāja, saskārās ar līdzīgu problēmu, strādājot ar saviem pacientiem kā auglības medmāsa. "Es redzēju reālu plaisu starp to, ko eksperti mācījās, un pacienti zināja," saka Lyndon. Viņa bieži atklāja, ka jaunākie atklājumi par neauglību (piemēram, pētniecības un ārstēšanas iespējām) bieži vien nav devušies uz pacientiem. Tā vietā galvenā informācija bieži palika apglabāta zinātniskos žurnālos. Tāpēc viņa strādā, lai sniegtu informāciju par auglības sarunu par super precīzu un vismodernāko, vienlaikus ir viegli saprast ikvienu, kurš ierodas vietnē ar jautājumiem.

AuglībaIQ, kuru 2015. gadā dibinātais Andersons-bializē iet vienu soli tālāk un piedāvā izglītības kursus (katrs 95 USD vai 25 USD par vienu kursa daļu) par tēmām, ieskaitot saikni starp uzturu un dzīvesveidu un neauglību, endometriozi un olu sasaldēšanu. Katru kursu māca cienījamie medicīnas eksperti auglības telpā, bieži no Hārvardas, Jēlas, Kolumbijas un Stenfordas.

Izceļot atsevišķus braucienus un cīņas

Zināšanas ir spēks, un tā ir dalīšanās ar zināšanām un savienojumu izveidošanu, ka šīm tiešsaistes grupām ir izdevies sadalīt stigmas, kas saistītas ar neauglību, it īpaši kopienās, kur šī tēma ir īpaši tabu.

"Melnajā sabiedrībā ir daudz sarunu par to, ko mēs" nedarām "," saka Taunsends. "Mēs neejam uz terapiju, mēs lūdzam. Mēs nedodam savus bērnus prom ”vai adoptēt. Tādas frāzes patiešām ir kaitīgas. Tas ir nepareizs stāsts, ko sev pateikt, "viņa saka, jo īpaši tāpēc, ka tas stigmatizē derīgas ģimenes veidošanas iespējas ārpus dzemdībām. Viņa cenšas apspriest adopciju un citu tēmu veicināšanu par salauzto brūno olu, lai cilvēki zinātu, ka šīs iespējas pastāv un jūtas labi, apsverot tās.

Auglumsiq arī vēlas būt resurss tiem, kuri bieži tiek ignorēti auglības diskusijās, piemēram, LGBTQ+ kopiena. "Mums ir īpaši kursi trans vīriešiem, trans sievietēm, afroamerikāņu sievietēm, cita starpā," saka Džeiks Andersons-Bialis, lai sniegtu informāciju, kas īpaši pielāgota viņu unikālajai pieredzei.

Vietne ļauj lietotājiem arī meklēt konkrētus ārstus un klīnikas, lai aizietu un lasītu atsauksmes, kas ļauj cilvēkiem dzirdēt no citiem līdzīgās situācijās, kurām varētu būt līdzīga pieredze. "Lasot pārskatu, jūs varat redzēt orientāciju, rasi, ienākumus, ārstēšanas veidu un personas, kas raksta pārskatu. Tas ir patiešām svarīgi, jo, ja jūs esat sieviete, kas vecāka par 40 gadiem, piemēram, izmantojat donora olu, jūs vēlaties dzirdēt no kāda līdzīgā laivā, "saka Džeiks Andersons-Bialis, jo šīs personas pieredze, iespējams, ļoti atšķirsies no kāda, kurš, kurš ir 10 gadus jaunāks, izmantojot savas olas.

Ikviena pieredze ar neauglību ir nedaudz atšķirīga. Bet, kad runa ir par vientulības, aizspriedumu vai tikai informācijas trūkumu, tādas tiešsaistes kopienas kā tās var būt dzīvības līnija cilvēkiem, kuriem tā nepieciešama.

*Vārds ir mainīts.

Lūk, ko ārsti saka par to, cik liela daļa auglības ir ģenētiska. Un tāpēc vīriešu auglībai jābūt lielākai neauglības sarunas sastāvdaļai.